جدول الأحداث
  • الكل
  • فعاليات
  • معارض
أهلاً بكم
تابعنا:
  • الكل
  • فعاليات
  • معارض
  • 2 - 4
    سبتمبر - سبتمبر

    ليرن

    Days
  • 2 - 4
    سبتمبر - سبتمبر

    المعرض السعودي للأخشاب والمكائن

    Days
  • 3 - 5
    سبتمبر - سبتمبر

    هدايـات القرآن في بناء الإنسـان

    Days
  • 3 - 5
    سبتمبر - سبتمبر

    معـرض الصناعـات العربية والخليجيـة

    Days
  • 9 - 11
    سبتمبر - سبتمبر

    البنية التحتية والمدن الذكية

    Days
  • 9 - 11
    سبتمبر - سبتمبر

    معرض الميـاه العالمي

    Days
  • 24 - 26
    سبتمبر - سبتمبر

    المعرض الســعودي لإدارة النفايـات

    Days
  • 24 - 26
    سبتمبر - سبتمبر

    المعرض السعودي لإنشاء المستشفيات

    Days
  • 26 - 29
    سبتمبر - سبتمبر

    طلة

    Days
  • 8 - 10
    أكتوبر - أكتوبر

    معرض البناء الرياضي 2024

    DAYS
  • 8 - 10
    أكتوبر - أكتوبر

    المعرض السعودي للمرافق الرياضية والترفيهية 2024

    DAYS
  • 10 - 11
    أكتوبر - أكتوبر

    القمة العالمية لقادة العقار 2024

    DAYS
  • 28 - 30
    أكتوبر - أكتوبر

    المعرض السعودي الدولي لمنتجات الحلال 2024

    DAYS
  • 31 - 3
    أكتوبر - نوفمبر

    معرض سعودي أوتو شو 2024

    DAYS
  • 4 - 7
    نوفمبر - نوفمبر

    معرض البناء السعودي 2024

    DAYS
  • 4 - 7
    نوفمبر - نوفمبر

    معرض سعودي إلينكس 2024

    DAYS
  • 20 - 21
    نوفمبر - نوفمبر

    معرض لايف السعودية للسكك الحديدية والتنقل في السعودية 2024

    DAYS
  • 5 - 14
    ديسمبر - ديسمبر

    مهرجان البحر الأحمر السينمائي الدولي 2024

    8:AM -12:45PM

فريق التحرير

8 يناير 2024

الهيئة العامة للغذاء والدواء تعتمد أول علاج جيني لفقر الدم المنجلي و”الثلاسيميا”

الهيئة العامة للغذاء والدواء تعتمد أول علاج جيني لفقر الدم المنجلي و”الثلاسيميا”

اعتمدت الهيئة العامة للغذاء والدواء عقار “كاسجفي” (Casgevy)، وهو أول علاج يستخدم تقنية التحرير الجيني “كريسبر-كاس9” لعلاج مرضي فقر الدم المنجلي والثلاسيميا لدى الأفراد البالغين الذين تجاوزوا سن 12 عامًا.

أوضحت الهيئة أن العقار قد تم تقييمه بنجاح من حيث فعاليته وسلامته، حيث يتم عمل العلاج بواسطة تقنية التحرير الجيني لتصحيح الطفرة الوراثية في الجين المتأثر. يقوم العلاج بإمكان الجسم من إنتاج الهيموجلوبين بشكل صحيح، حيث يتم استخراج خلايا جذعية من نخاع عظم المريض وتحريرها جينيًا في المختبر، ليتم بعد ذلك زراعتها مرة أخرى في جسم المريض، مما يؤدي إلى تحقيق تأثير طويل الأمد.

يعتبر فقر الدم المنجلي من الأمراض الوراثية التي تحدث نتيجةً للتغيرات الجينية المسؤولة عن تكوين الهيموجلوبين، مما يؤدي إلى تشوه شكل كريات الدم الحمراء وتعكر تدفقها في الأوعية الدموية. تسبب هذه التغيرات في آلام حادة وصعوبة في نقل الأكسجين لخلايا الجسم، وتظهر أعراض الأزمات لدى المصابين بفقر الدم المنجلي، مثل الألم الحاد وضيق التنفس.

أما بالنسبة لـ “الثلاسيميا”، فإنها مرض دم وراثي يحدث نتيجة للتغيرات الجينية التي تؤثر في إنتاج الهيموجلوبين، مما يسبب نقصًا في إنتاجه وانخفاض مستوياته في الدم. تظهر أعراض مثل فقر الدم وضيق التنفس كمرافقة لهذا المرض.

تابعنا: