أعلن باحثون في جامعة كارولاينا الجنوبية الطبية تطوير علاج قائم على الخلايا الجذعية المعدلة وراثيًا نجح في عكس السكري للفئران.
استهدف الابتكار الطبي الحديث معالجة السبب الجذري للمرض، والمتمثل في الخلل المناعي الذي يهاجم خلايا البنكرياس المنتجة للأنسولين.
وأوضحت الدكتورة هونغجون وانغ أن حقن الأنسولين المعتادة تنقذ الحياة، لكنها لا توقف الهجمات المناعية المستمرة ولا تمنع المضاعفات.
واعتمد العلماء على خلايا جذعية بالغة جرى تعديلها لإنتاج بروتين مضاد للالتهاب، يساعد على حماية خلايا الجسم من الهجوم المناعي.
وأظهرت التحليلات الطبية أن العلاج الجيني أعاد تشكيل سلوك الخلايا المناعية، مما رفع أعداد الخلايا التنظيمية الواقية لإنتاج الأنسولين بانتظام.
وأدى العلاج إلى خفض نشاط الخلايا التائية المهاجمة ودخولها حالة إرهاق، مما حد من قدرتها على مواصلة إتلاف خلايا البنكرياس.
وفتحت النتائج المنشورة في دورية موليكولار ثيرابي العلمية المحكمة الباب أمام صياغة أسلوب طبي يستهدف معالجة الخلل المناعي ذاته.